Rêve de Catherine

Catherine est la fille de ma nièce. Afin de lui permettre de realiser un rêve avec sa famille pour voir les Chutes du Niagara.

Voici leur histoire racontée par la mère de Catherine.

Je suis une maman de 43 ans j’ai comme enfants ma première Catherine 20 ans et Louis et Léo 12 ans. Catherine est tombé malade le 24 octobre 2012. Un encéphalite d’hashimoto une maladie rare auto immune. Catherine a eux des séquelles importantes au cerveau. Aujourd’hui Catherine fait beaucoup d’épilepsie. Catherine n’a aucune qualité de vie elle est confiné dans se corps cette tête qui fonctionne pas bien. Elle est rendue avec 4 anti convulsivent différents a plein capacité en plus d’un stimulateur du nefs vague. Le gros problème pour elle c’est qu’elle se rappelle d’elle avant. Mais surtout voie et comprendre se qu’elle ne sera jamais capable de faire et d’avoir. Depuis presque 10 ans c’est un combat de toute les jours pour essayer qu’elle mettre pas fin a sa vie elle a essayé a plusieurs reprises ( sauter en bas de l’auto, sortir un couteau. Tout ça en avant des autres membres de la famille. Elle me demande a tout les jours de l’aider à mourir tellement elle en peut plus. En décembre dernier par elle même lors d’une hospitalisation elle a demandé l’aide médicale à mourir. A ma grande surprise elle s’était informé en entendant au nouvel cette femme qui fait de l’alzheimer. J’avais jamais pensé que ça pouvait être une délivrance pour elle cette option. L’explication de sa situation a sont psychiatre et son neurologue était incroyable. Après une délibération des deux ils sont revenus pour expliquer que la Loi pour l’instant ne leurs permettait pas de procéder a sa libération mais que cela allait changer prochainement parce que le projet était dans les mains du ministère. Catherine c’est mise à pleurer MERCI MERCI TELLEMENT DE

COMPRENDRE comment ma vie est infernale au quotidien. Et puis le neurologue m’a regardé et m’a demandé se que j’en pensais ma réponse a été assez vite ( je vie avec elle dans ce combat de maladie de rechute de peine de désespoir depuis 10ans) je l’aime assez pour accepter son choix. Si j’ai à choisir entre de vivre les derniers moments dans la douceur l’amour ou d’arriver un jour chez moi et qu’elle s’est enlevé la vie. Le choix n’est pas difficile à accepter. Le problème c’est que nous sommes rendu en avril et elle attend toujours que ce projet de loi change. Maintenant la question est à tu des nouvelles maman ? Tu vas me le dire c’est quand? Regarde maman j’ai choisi ma urne! Quand je vais être parti je veux que cela soit à toi ext journalièrement. Je suis en arrêt de travail parce que mon corps ne supporte plus les 10 dernières années. La peine les deuils journaliers m’on achevé et la l’attente. Nous notre famille sommes sur pause dans l’attente du ok. C’est indescriptible comment jongler avec la vie est difficile être une maman normale pour les jumeaux et les accompagner dans le processus de la mort de leurs sœurs et là maman de Catherine dans l’accompagnement vers cette fin de vie importante. Je crois que notre ministère comprend pas l’importance de cette lois pour bien dés gens….. de faire attendre les malades pk?

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Il faut que sa bouge pour toutes c’est personnes qui veulent avoir le contrôle sur leurs morts. Pour tous qui non pas le contrôle de leurs vie suite à une maladie ❤️