Raccolta fondi per il piccolo Federico
Donation protected
Aiutiamo Federico...
Il piccolo Federico Musciacchio è un bimbo di 15 mesi
Il bambino è affetto da una malattia molto grave che è la SMA di Tipo 1 ( Atrofia Muscolare Spinale ) diagnosticata all’età di 6 mesi
Federico ha bisogno di una cura Americana molto costosa del costo di € 2.100.000,00 la quale migliorerebbe la qualità della sua vita.
Tutta la sua famiglia, il papà Saverio MUSCIACCHIO e la mamma Rossella NARDELLI entrambi Tarantini, hanno avviato una raccolta fondi tramite il sito Gofoundme e tramite IBAN.
Per Federico questà è una lotta non solo contro la sua malattia ma anche contro il tempo.
Il farmaco Americano ( Zolgensma ), infatti, può essere somministrato fino al compimento dei 24 mesi.
L'atrofia muscolare spinale prossimale tipo 1 (SMA1) è la forma più grave di questa malattia. I bimbi affetti, non riescono a sedersi e a sollevare la testa senza l’ausilio di supporti medici oltre ad avere difficoltà ad alimentarsi, respirare e deglutire.
Fino a poco tempo fa la maggior parte dei bambini affetti da questa malattina non riusciva a sopravvivere oltre i 2 anni.
Aiutiamo tutti il piccolo Federico nella sua battaglia, ARRENDERSI MAI!
Let's help Federico ...
Little Federico Musciacchio is a 15 month old baby
The child is suffering from a very serious disease which is SMA Type 1 (Spinal Muscular Atrophy) diagnosed at the age of 6 months
Federico needs a very expensive American treatment costing € 2,100,000.00 which would improve the quality of his life.
His whole family, his father Saverio MUSCIACCHIO and his mother Rossella NARDELLI both Tarantini, have started a fundraiser through the Gofoundme website and through IBAN.
For Federico this is a fight not only against his illness but also against time.
The American (Zolgensma), in fact, can be administered up to the age of 24 months.
Proximal spinal muscular atrophy type 1 (SMA1) is the most severe form of this disease. Affected children are unable to sit down and lift their heads without the aid of medical aids as well as having difficulty feeding, breathing and swallowing.
Until recently, most children with this disease could not survive beyond 2 years.
Let's all help little Federico in his battle, NEVER GIVE UP!
Il piccolo Federico Musciacchio è un bimbo di 15 mesi
Il bambino è affetto da una malattia molto grave che è la SMA di Tipo 1 ( Atrofia Muscolare Spinale ) diagnosticata all’età di 6 mesi
Federico ha bisogno di una cura Americana molto costosa del costo di € 2.100.000,00 la quale migliorerebbe la qualità della sua vita.
Tutta la sua famiglia, il papà Saverio MUSCIACCHIO e la mamma Rossella NARDELLI entrambi Tarantini, hanno avviato una raccolta fondi tramite il sito Gofoundme e tramite IBAN.
Per Federico questà è una lotta non solo contro la sua malattia ma anche contro il tempo.
Il farmaco Americano ( Zolgensma ), infatti, può essere somministrato fino al compimento dei 24 mesi.
L'atrofia muscolare spinale prossimale tipo 1 (SMA1) è la forma più grave di questa malattia. I bimbi affetti, non riescono a sedersi e a sollevare la testa senza l’ausilio di supporti medici oltre ad avere difficoltà ad alimentarsi, respirare e deglutire.
Fino a poco tempo fa la maggior parte dei bambini affetti da questa malattina non riusciva a sopravvivere oltre i 2 anni.
Aiutiamo tutti il piccolo Federico nella sua battaglia, ARRENDERSI MAI!
Let's help Federico ...
Little Federico Musciacchio is a 15 month old baby
The child is suffering from a very serious disease which is SMA Type 1 (Spinal Muscular Atrophy) diagnosed at the age of 6 months
Federico needs a very expensive American treatment costing € 2,100,000.00 which would improve the quality of his life.
His whole family, his father Saverio MUSCIACCHIO and his mother Rossella NARDELLI both Tarantini, have started a fundraiser through the Gofoundme website and through IBAN.
For Federico this is a fight not only against his illness but also against time.
The American (Zolgensma), in fact, can be administered up to the age of 24 months.
Proximal spinal muscular atrophy type 1 (SMA1) is the most severe form of this disease. Affected children are unable to sit down and lift their heads without the aid of medical aids as well as having difficulty feeding, breathing and swallowing.
Until recently, most children with this disease could not survive beyond 2 years.
Let's all help little Federico in his battle, NEVER GIVE UP!
Organizer
Saverio Musciacchio Rossella Nardelli
Organizer
Taranto