Stefano ha 6 anni, e la distrofia muscolare

Ciao, sono Luca e sto raccogliendo fondi per aiutare mio nipote Stefano, di 6 anni, nella sua lotta contro la distrofia muscolare di duchenne. La DMD è una malattia neuromuscolare degenerativa per la quale non esiste una cura definitiva. Stefano ha una variante rara per la quale non sono presenti nemmeno cure sperimentali. Confido in un trial clinico attivo in USA specifico per la sua mutazione. Per aiutarlo al meglio ho creato una organizzazione di volontariato senza scopo di lucro: "gambe in spalla ODV".

I soldi raccolti serviranno per aiutarlo nelle trasferte in Italia per i controlli periodici, per i costi non coperti dalla sanità pubblica delle sue terapie di mantenimento e, spero tanto, per farlo accedere al trial clinico in America.

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GAMBE IN SPALLA ODV