Support Stefan's fight for life!

Deutsche Fassung unten.

Dear Friends and Supporters,

 

For those of you who don’t know me that well, I am Stefan – an ambitious man in my mid-thirties based in the German city of Leipzig. I have a wonderful daughter Adele, who turned 6 this year and will go to school next summer.

With her mum Elvira we were no different from any other young family: juggling work with parenthood, trying to make ends meet, and determined to do the best for our daughter. And we were happy.

Sadly, our happiness wasn’t destined to last, because in 2021 I was diagnosed with ALS. Amyotrophic lateral sclerosis (also known as motor neuron disease) is a rare progressive neurodegenerative disease, which affects the motor nerves, so that muscles can not be activated. The hospital-doctors told me I had no chance of recovery; their prognosis was that I would lose all my faculties and die within 3–5 years. Initially, we were devastated. We felt desperate and helpless. Our lives went into freefall.

However, I resolved not to accept this fate and to do all I could to fight it. I simply owed it to my daughter to be strong, keep going, and never give up. Day and night I read up on ALS, its causes and the types of treatment available. And found answers. True, I encountered healers and quacks, yet I also met professional doctors with promising forms of therapy based on their experience. I even found a man who’d completely recovered from ALS. That gave me hope, and I thought it was just a matter of copying what he’d done. I assumed that, since I was younger, I’d be back on track in no time. I tried everything, took all the advice, and followed all the recommendations. However, because my health insurance won’t cover this therapy, our financial resources were soon exhausted. Only by means of help from our parents, selling items on eBay, and applying for tax rebates did we manage to keep paying our bills.

But the disease was stubborn. Despite all attempts and lifestyle changes, my muscle strength and coordination have continuously deteriorated. 

 

In 2022 I’ve learned about someone else who’d recovered from ALS. He’d written a book explaining the causes of the disease and the successful therapy methods that helped him to recover. I’d also found the right clinic (Bio Medical Center Speyer) which believed it could stop the progression of this disease. The treatment included heavy metal chelation (leading out toxic metals from tissue), nutrient build-up (with optimised nutrition and supplements), apheresis (blood washing), phospholipid therapy (molecules to repair cell and mitochondria membranes), SOT (Supportive Oligonukleotid Technique - to stop auto inflammations from Borreliose, Epstein-Barr Virus, etc.), mitochondria build-up, detoxification, and also exosome therapy (using the growth factors stem cells) – the latest technology used to treat severe chronic diseases, and which has produced good results in many patients.

The snag is that this therapy was tremendously expensive. We had a total health expenditure in 2022 alone of over 75.000 €!

Sadly, my health insurance didn’t pay a penny, as this therapy was not officially recognized by the authorities yet. We applied for a bank loan in order to spread the costs over more time. Unfortunately, the bank turned us down owing to my high expenditure on healthcare as well as me being on sick leave for nine months to concentrate on therapy. In the meantime, our family’s resources had been wiped out. 

In 2022 I cared about all topics concerning my body. Freed myself from high levels of heavy metals and other toxins, refilled all nutrients and vitamins and took great efforts to recover my cells.

Over the winter to 23 I tried an immune therapy because it’s believed that the deterioration is done in an auto-aggressive act by the immune system.

Since May 23 I’m more or less permanently in a wheelchair and train and fight to keep the most important basic abilities. Last year in a desperate move I’ve decided to live alone and concentrate on my recovery.

Over 2023 I started caring about my psyche, my soul and my heart. Worked on old traumas and actual topics, let many things go. Even the psychologist of my choice whose specialty is the connection between soul and body, is not covered by the health insurance.

This is an ongoing process and as long I can keep your support, I’ll not give in!

 

I have so many plans and need a lifetime to see them through. For example, I’m involved in a start-up developing a new form of energy storage that has an important part to play in the energy transition and I want to manage to bring this technology to market. Furthermore, I’m determined to help other people with chronic illnesses find the most effective alternative treatments, assistance, and above all hope.

 

Would you be willing to kindly consider donating towards my treatment? I would be extremely grateful – it would mean so much to me. 

Whatever happens, I’ll keep fighting. I’m certain that my muscle disease can be stopped. 

Please, please help me to win this fight!.

 

From the bottom of my heart, I thank you.

Very best wishes,

Stefan

----------------------------------------------------------------------------------------------------------

Liebe Freunde und Unterstützer, 

für diejenigen unter Ihnen, die mich nicht so gut kennen: Ich bin Stefan - ein ehrgeiziger Mann Mitte dreißig, der in der deutschen Stadt Leipzig lebt. Ich habe eine wunderbare Tochter Adele, die dieses Jahr 6 Jahre alt geworden ist und nächsten Sommer in die Schule kommt. Mit ihrer Mutter Elvira waren wir nicht anders als jede andere junge Familie: Wir haben Arbeit und Elternschaft unter einen Hut gebracht, versucht, über die Runden zu kommen, und waren entschlossen, das Beste für unsere Tochter zu tun. Und wir waren glücklich. Leider sollte unser Glück nicht von Dauer sein, denn im Jahr 2021 wurde bei mir ALS diagnostiziert. Amyotrophe Lateralsklerose (auch bekannt als Motoneuronenkrankheit) ist eine seltene fortschreitende neurodegenerative Krankheit, die die motorischen Nerven angreift, so dass die Muskeln nicht mehr aktiviert werden können. Die Krankenhausärzte sagten mir, ich hätte keine Chance auf Heilung; ihre Prognose lautete, dass ich alle meine Fähigkeiten verlieren und innerhalb von 3-5 Jahren sterben würde. Am Anfang waren wir am Boden zerstört. Wir fühlten uns verzweifelt und hilflos. Unser Leben befand sich im freien Fall. Ich beschloss jedoch, mich mit diesem Schicksal nicht abzufinden und alles in meiner Macht Stehende zu tun, um es zu bekämpfen. Ich war es meiner Tochter einfach schuldig, stark zu sein, weiterzumachen und niemals aufzugeben. Tag und Nacht informierte ich mich über ALS, die Ursachen und die verfügbaren Behandlungsmethoden. Und ich fand Antworten. Ich traf zwar auf Heiler und Quacksalber, aber auch auf professionelle Ärzte mit vielversprechenden Therapieformen, die auf ihren Erfahrungen basierten. Ich fand sogar einen Mann, der sich vollständig von ALS erholt hatte. Das gab mir Hoffnung, und ich dachte, man müsse nur das nachmachen, was er getan hatte. Ich nahm an, dass ich, da ich jünger war, in kürzester Zeit wieder auf dem richtigen Weg sein würde. Ich habe alles versucht, alle Ratschläge befolgt und alle Empfehlungen befolgt. Da meine Krankenkasse die Kosten für diese Therapie jedoch nicht übernahm, waren unsere finanziellen Mittel bald erschöpft. Nur durch die Hilfe unserer Eltern, den Verkauf von Artikeln bei eBay und die Beantragung von Steuererleichterungen konnten wir unsere Rechnungen bezahlen. Aber die Krankheit war hartnäckig. Trotz aller Versuche und Lebensstiländerungen haben sich meine Muskelkraft und Koordination kontinuierlich verschlechtert. 

Im Jahr 2022 habe ich von einem anderen Menschen erfahren, der sich von ALS erholt hat. Er hatte ein Buch geschrieben, in dem er die Ursachen der Krankheit und die erfolgreichen Therapiemethoden erklärte, die ihm halfen, wieder gesund zu werden. Ich hatte auch die richtige Klinik gefunden (Bio Medical Center Speyer), die glaubte, das Fortschreiten der Krankheit stoppen zu können. Die Behandlung umfasste Schwermetall-Chelation (Ausleitung giftiger Metalle aus dem Gewebe), Nährstoffaufbau (mit optimierter Ernährung und Nahrungsergänzungsmitteln), Apherese (Blutwäsche), Phospholipid-Therapie (Moleküle zur Reparatur von Zell- und Mitochondrienmembranen), SOT (Supportive Oligonukleotid Technique - zur Unterbindung von Autoentzündungen durch Borreliose, Epstein-Barr-Virus, etc.), Aufbau von Mitochondrien, Entgiftung und auch Exosomen-Therapie (unter Verwendung der Wachstumsfaktoren Stammzellen) - die neueste Technologie zur Behandlung schwerer chronischer Krankheiten, die bei vielen Patienten gute Ergebnisse erzielt hat. 

Der Haken an der Sache ist, dass diese Therapie enorm teuer war. Allein im Jahr 2022 beliefen sich die Gesundheitsausgaben auf über 75.000 €! 

Leider zahlte meine Krankenkasse keinen Pfennig, da diese Therapie noch nicht offiziell von den Behörden anerkannt war. Wir beantragten ein Bankdarlehen, um die Kosten über einen längeren Zeitraum zu strecken. Leider lehnte die Bank den Antrag ab, da meine Gesundheitsausgaben zu hoch waren und ich neun Monate lang krankgeschrieben war, um mich auf die Therapie zu konzentrieren. In der Zwischenzeit waren die Mittel unserer Familie aufgebraucht. 

Im Jahr 2022 kümmerte ich mich um alle Themen, die meinen Körper betrafen. Ich befreite mich von hohen Schwermetallwerten und anderen Giften, füllte alle Nährstoffe und Vitamine auf und unternahm große Anstrengungen, um meine Zellen zu regenerieren. 

Über den Winter bis 23 habe ich eine Immuntherapie versucht, weil man glaubt, dass die Verschlechterung in einem autoaggressiven Akt durch das Immunsystem geschieht. 

Seit dem 23. Mai sitze ich mehr oder weniger dauerhaft im Rollstuhl und trainiere und kämpfe um den Erhalt der wichtigsten Grundfähigkeiten. Letztes Jahr habe ich in einer Verzweiflungstat beschlossen, allein zu leben und mich auf meine Genesung zu konzentrieren. 

Im Laufe des Jahres 2023 begann ich, mich um meine Psyche, meine Seele und mein Herz zu kümmern. Habe alte Traumata und aktuelle Themen aufgearbeitet, vieles losgelassen. Auch der Psychologe meiner Wahl, dessen Spezialgebiet die Verbindung von Seele und Körper ist, wird von der Krankenkasse nicht übernommen. 

Dies ist ein fortlaufender Prozess und solange ich Ihre Unterstützung erhalten kann, werde ich nicht aufgeben! 

 Ich habe so viele Pläne und brauche ein ganzes Leben, um sie zu verwirklichen. Ich bin zum Beispiel an einem Start-up-Unternehmen beteiligt, das eine neue Form der Energiespeicherung entwickelt, die eine wichtige Rolle bei der Energiewende spielen wird, und ich möchte es schaffen, diese Technologie auf den Markt zu bringen. Außerdem bin ich entschlossen, anderen Menschen mit chronischen Krankheiten zu helfen, die wirksamsten alternativen Behandlungsmethoden, Hilfe und vor allem Hoffnung zu finden. 

 Wären Sie bereit, eine Spende für meine Behandlung zu erwägen? Ich wäre Ihnen sehr dankbar - es würde mir so viel bedeuten. Was auch immer geschieht, ich werde weiterkämpfen. Ich bin sicher, dass meine Muskelkrankheit gestoppt werden kann. 

Bitte, bitte helfen Sie mir, diesen Kampf zu gewinnen! Ich danke Ihnen aus tiefstem Herzen. 

Alles Gute und herzliche Grüße, 

Stefan