
Tuna Kilicoglu SMA Type -1
Donation protected
Merhaba,
Türkiye’de avukat bir annenin ve hukukçu akademisyen bir babanın oğlu olarak 02.06.2022 tarihinde dünyaya gelen TUNA KILIÇOĞLU’na yenidoğan taramasında SMA Tip 1 tanısı konuldu.
Bu hastalığın etkili ve kalıcı olarak tedavisinde kullanılan Zolgensma isimli gen tedavisi dünyada elliye yakın ülkede uygulanmasına rağmen, Türkiye’de uygulanmıyor. Bu nedenle TUNA’nın bu tedaviyi alabilmesi için bağış kampanyası başlatmış bulunuyoruz. Hem bağışlarınızla, hem de çevrenize duyurarak saglayabileceğiniz katkılarıniz icin simdiden teşekkür ederiz.
Hello,
TUNA KILIÇOĞLU, who was born on 02.06.2022 as the son of Lawyer Feyza Kutlay Kılıçoğlu and Marmara University Faculty of Law Faculty Member Evren Kılıçoğlu, was diagnosed with SMA Type 1 during his newborn screening.
The gene therapy called Zolgensma, which is applied once and is used in the effective and permanent treatment of this illness, is used in close to fifty countries around the world. In Turkey, this treatment is not applied. The cost of the treatment abroad is 1,800,000 USD.
In order for TUNA to be able to receive this treatment, we have started an aid campaign with the permission of the Istanbul Governor's Office. We would like to thank you in advance for your collaboration with us and for all your contributions, whether through your own donations or through spreading the word in your close circles.
Organizer
SMA Kids
Organizer
Almelo