Un aiuto alla famiglia di Oliver

Ciao, siamo Valentina e Francesco e siamo i genitori di Oliver.

Oliver è nato a dicembre del 2021, a 4 mesi abbiamo ricevuto la diagnosi di neurofibromatosi di tipo 1.

Solitamente questa malattia non da problemi "gravi" ai bimbi così piccoli... ma...

per Oliver non è stato così... il 15 Aprile abbiamo ricevuto il referto della risonanza...

"Neurofibroma plessiforme (formazione tumorale) al collo che disloca la trachea, indivisibile da arco aortico e tiroide, e tocca il midollo nella parte cervicale"

Da qui è iniziata la nostra battaglia.

Oli è stato trasferito d'urgenza il 16 Aprile all'ospedale pediatrico Bambino Gesù a Roma (noi siamo di Rimini)

Non c'è una cura, l'unico medicinale approvato in Italia è utilizzabile dai due anni.

Oliver ha una sorella di 9 anni, e un fratello di 7... che ogni 3 mesi ci vedono partire per Roma, per i controlli, senza sapere quando torneremo. Oli è il primo caso conosciuto , così grave per dimensione e posizione, in un bambino così piccolo e all'ospedale della nostra città non hanno tutte le risorse per seguirci nel migliore dei modi, per questo sono necessari i ricoveri a Roma.

Purtroppo questi viaggi hanno un costo che facciamo fatica a sostenere, inoltre ho una attività che per via della situazione non sto più riuscendo a gestire e tenere aperta come dovrei e per fine anno probabilmente dovrò cessarla, e ci ritroveremo solo con lo stipendio da operaio del mio compagno. Al momento ci troviamo in difficoltà anche solo ad affrontare le spese della vita quotidiana.

Ringraziamo tutte le persone che ci daranno una mano.

Vale Francy Ale Matteo & Oliver