un viaggio di speranza per helena

Ciao mi chiamo Helena sono , una bimba con una mutazione genetica rara (duplicazione del gene shox), ho 18 mesi, e sono stata ricoverata a gennaio per quasi un mese in quanto a quasi un anno pesavo poco più di 5 kg, quanto un bimbo di qualche mese, un caso strano per la mia mutazione genetica, visto che dovrei prendere il doppio del peso rispetto ai bambini normali. Qui a Cagliari non hanno saputo dire ai miei genitori con certezza di cosa si trattasse, ma loro non si sono arresi e siamo riusciti a trovare un posticino per una visita al Bambin Gesù a Roma, dove dovrò svolgere controlli periodici ogni sei mesi, avevamo quasi raggiunto la cifra per poter fare il nostro viaggio a dicembre, in cui dovranno fare lo studio completo del mio DNA e quello di mio papà ,ma ,a causa di alcuni problemi di salute del mio papà e altre spese impreviste ci siamo ritrovati punto e a capo, lungi da noi fare richieste simili, ma è davvero importante portare a termine questo viaggio , poter prenotare i biglietti e sostenere le spese del viaggio per poter avere un futuro migliore. Grazie a chi anche con poco potrà contribuire ad aiutarmi.