Una Sonrisa Para Arturo

Hola!! Soy Doriana Díaz ,la mami de Arturo ... *ARTURO UN NOBLE CORAZÓN* Nuestra historia puedes verla en la red social instagram ayudapara_arturog ->>> Arturo nació con una cardiopatía congénita TETRALOGIA DE FALLOT EXTREMA CON ATRESIA PULMONAR EXTREMA ,PIE EQUINO VARO Y BAJO PESO. Estuvimos en Venezuela en una lista de espera para salvar su vida operando su corazón ,durante largos 4 años de sufrimiento porque Arturo debía estar aislado para evitar algun contagio gripal y no podía tener estimulación porque si lloraba se quedaba sin oxígeno y podía morir... Parece un cuento pero es nuestra realidad,muy triste si,No se conseguía la medicación pediátrica adecuada y tomaba tabletas masticables de adultos lo que fue haciendo daño importante en sus dientes ,al año y medio ya no tenía los 4 principales ,y a los 2 años ya tenía las muelas también afectadas ,lo que hacía que no pudiera comer sólidos solo líquidos,acompañado de la lactancia materna hasta los 3 años para evitar el uso del biberon. La prioridad era su corazón entonces los dientes debían esperar .... En noviembre del año 2018 logramos hacer una campaña por gofungme y recaudamos el dinero para los pasajes y venir a España a operarlo. Llegando le hicieron la primera intervención *"Cateterismo cardíaco diagnóstico"* y el 28 de noviembre la *”cirugia corazón abierto"* (Madrid-españa. Hospital 12 de octubre) En diciembre no teníamos donde quedarnos para seguir con el post operatorio y tratamiento y nos vinimos a Valencia ,en el mes de enero me comunica el cardiólogo que Arturo tiene un pequeño bloqueo en una arteria pulmonar izquierda y seguirá bajo vigilancia, en marzo le autorizan a iniciar el colegio para ver cómo era su avance social ya que nunca compartía con niños gracias a Dios se adaptó muy bien y le encanta ,pero los dientes cada vez van a peor ,Arturo emocionado intenta comer junto a sus compañeros de comedor pero le duelen mucho los dientes,la maestra le ayuda y le tritura para que pueda comer algo pero aún así la alimentación es muy poca por el dolor que debe sentir. Estando aquí lo he llevado con el médico de cabecera al centro de salud derivado a odontopediatria y no pueden hacerle el tratamiento porque deben usar sedación y solo es en privado. Lo he llevado a la universidad central de Valencia y son estudiantes muy buenos pero me dicen que debe atenderlo un especialista odontopediatra en niños especiales. He llamado a 5 clinicas odontológicas pequeñas ,lo llevo pago la consulta y no puede hacerle por lo mismo . Me mandaron con una odontopediatra que se llama Dra Paloma Pérez Prieto, la única en valencia que atiende casos especiales pero las consultas son costosas y no tenemos como pagarlas ,mi esposo y yo estamos sin permiso de trabajar ,además tenemos otra niña de 10 años y mi padre de 64 años con mal de Parkinson. Por todo esto he decido crear esta campaña para solicitar ayuda para arreglar los dientes de Arturo. Tenemos ya el resultado GENÉTICO el cual explica el porqué también la perdida total o parcial de los dientes de Arturo. SINDROME 22Q11...por lo que tiene alto riesgo de infección por profilaxis carditis (la infección bucal iría directo a su corazón) . He ido a servicios sociales y no pueden ayudarme hasta que tenga 6 meses viviendo aquí ,perfecto ya los tengo,no puedo sino hasta septiembre porque ahora mismo ya van de vacaciones de verano. Por dios Mi hijo NO puede esperar más,yo no puedo esperar más ya estoy desesperada ,por eso les pido si les llegó está campaña y no pueden colaborar aunque sea con 5€ por favor comparte ,difundiendo tambien nos estás ayudando. De antemano muchas gracias !! Doriana Díaz En la red social mi número de contacto telefónico y/o correo