Wij kunnen niet zonder onze moeder
Donation protected
Onze wereld is op zijn kop gezet, toen bekend werd dat onze moeder niet alleen een gebroken schouder had, maar ook een vlek op haar long. Na de eerste onderzoeken was het echt zeker, dit is niet mis: het bleek kleincellige longkanker te zijn. Op een donderdag kreeg ze de uitslag, en de volgende dag, vrijdag begon ze gelijk met de chemo. Niks nadenken, gelijk gaan!
Toch bleef ze met twijfels, is dit wel echt de soort kanker die ik heb? Ze bleek gelijk te hebben, een verkeerde diagnose was gesteld hoorden wij vele chemo kuren later, die dus meer kapot hadden gemaakt dan goed hadden gedaan.
Een zeldzame soort kanker: NET kanker waarbij zij helaas ook nog afwijkingen heeft die 1 op de 1.000.000 voorkomt.
Vele kronkels, bochten, ongeloof, verdriet, hoop en onmacht verder hebben we een nieuw sprankje hoop gevonden: Virotherapie. Dit wordt niet in Nederland toegepast (hallo verzekeringen en regering die er niet genoeg aan verdienen), maar in Letland hebben we een kans. Helaas wordt deze behandeling dus niet vergoed.
Wij willen zo snel mogelijk deze kans aangrijpen en die kant op, maar financieel gezien is dat een behoorlijke strop. Daarom mijn, of onze noodkreet om ons - al is het maar een beetje - te helpen en deze hoop om te zetten naar werkelijkheid.
Mijn moeder een een vechter, een geweldig mens die aan iedereen denkt behalve zichzelf. Eigen lifestyle/woonwinkel, creatief, eerlijk, ontzettende doorzetter ondanks alles wat we al meegemaakt hebben, mensen die zelf hulp nodig hebben alles geven terwijl ze er bijna zelf aan onderdoor gaat, alle ellende op zich nemen en mensen er doorheen trekken.. Dit heeft zij nu zelf nodig!
Het eerste schatting van het behandelplan is 12 dagen naar Letland. Daarna voor verdere behandeling zal dit minstens nog 13 weken duren, elke week terug naar Letland, of 3 maanden daar verblijven. Daarbij komen dat nog de reiskosten, vluchten- en een onderkomen in die periode.
Alle beetjes helpen. Het is zo onterecht, en gewoon nog steeds niet te geloven dat mijn/onze moeder dit is overkomen. 1 op een miljoen, er is een grotere kans dat je de loterij wint dan deze ziekte krijgt, was het maar andersom!
De tijd begint de dringen, de tumoren (rondom haar luchtpijp, in haar lever, kleine bekken en bij de galwegen in de buurt) groeien te groot en zullen kort organen weg gaan duwen. De zenuwwortel bij het staartje zitten al bekneld, en wanneer haar maag weggedrukt wordt is het ook over.
Help ons deze kans op levensverlenging, en heel misschien wel genezing, zodat wij haar nog bij ons kunnen houden en het ook wellicht mee kan maken om ons te zien samenwonen, trouwen, oma te worden.
Ontzettend bedankt voor je genomen moeite en tijd om ons verhaal te lezen, de actie te delen en/of een bedrag te schenken.
Mathilde, Madelief & Thomas
P.S. Mocht het niet lukken met doneren omdat je bijvoorbeeld in buitenland verblijft, doe dan een berichtje naar Mathilde
Mocht het niet goed gaan met mijn moeder, zullen wij het bedrag dat overblijft doneren aan onderzoek voor NET kanker.
Toch bleef ze met twijfels, is dit wel echt de soort kanker die ik heb? Ze bleek gelijk te hebben, een verkeerde diagnose was gesteld hoorden wij vele chemo kuren later, die dus meer kapot hadden gemaakt dan goed hadden gedaan.
Een zeldzame soort kanker: NET kanker waarbij zij helaas ook nog afwijkingen heeft die 1 op de 1.000.000 voorkomt.
Vele kronkels, bochten, ongeloof, verdriet, hoop en onmacht verder hebben we een nieuw sprankje hoop gevonden: Virotherapie. Dit wordt niet in Nederland toegepast (hallo verzekeringen en regering die er niet genoeg aan verdienen), maar in Letland hebben we een kans. Helaas wordt deze behandeling dus niet vergoed.
Wij willen zo snel mogelijk deze kans aangrijpen en die kant op, maar financieel gezien is dat een behoorlijke strop. Daarom mijn, of onze noodkreet om ons - al is het maar een beetje - te helpen en deze hoop om te zetten naar werkelijkheid.
Mijn moeder een een vechter, een geweldig mens die aan iedereen denkt behalve zichzelf. Eigen lifestyle/woonwinkel, creatief, eerlijk, ontzettende doorzetter ondanks alles wat we al meegemaakt hebben, mensen die zelf hulp nodig hebben alles geven terwijl ze er bijna zelf aan onderdoor gaat, alle ellende op zich nemen en mensen er doorheen trekken.. Dit heeft zij nu zelf nodig!
Het eerste schatting van het behandelplan is 12 dagen naar Letland. Daarna voor verdere behandeling zal dit minstens nog 13 weken duren, elke week terug naar Letland, of 3 maanden daar verblijven. Daarbij komen dat nog de reiskosten, vluchten- en een onderkomen in die periode.
Alle beetjes helpen. Het is zo onterecht, en gewoon nog steeds niet te geloven dat mijn/onze moeder dit is overkomen. 1 op een miljoen, er is een grotere kans dat je de loterij wint dan deze ziekte krijgt, was het maar andersom!
De tijd begint de dringen, de tumoren (rondom haar luchtpijp, in haar lever, kleine bekken en bij de galwegen in de buurt) groeien te groot en zullen kort organen weg gaan duwen. De zenuwwortel bij het staartje zitten al bekneld, en wanneer haar maag weggedrukt wordt is het ook over.
Help ons deze kans op levensverlenging, en heel misschien wel genezing, zodat wij haar nog bij ons kunnen houden en het ook wellicht mee kan maken om ons te zien samenwonen, trouwen, oma te worden.
Ontzettend bedankt voor je genomen moeite en tijd om ons verhaal te lezen, de actie te delen en/of een bedrag te schenken.
Mathilde, Madelief & Thomas
P.S. Mocht het niet lukken met doneren omdat je bijvoorbeeld in buitenland verblijft, doe dan een berichtje naar Mathilde
Mocht het niet goed gaan met mijn moeder, zullen wij het bedrag dat overblijft doneren aan onderzoek voor NET kanker.
Fundraising team: Inzamelingsactieteam (3)
Mathilde Hoekman
Organizer
Thomas Hoekman
Team member
Madelief Hoekman
Team member