zauberhafte Spendenaktion für Pauline

Meine alljährliche Spendenaktion zum Jahresende widme ich dieses Jahr Pauline. Sie lebt mit ihren Eltern und zwei Geschwister in Framersheim. 2023 erkrankte Pauline mit ihren Geschwistern am Adenovirus. Während die Geschwister schnell wieder gesund wurden, lag Pauline tagelang mit hohem Fieber im Bett. Sie hatte starke Erkältungsanzeichen, musste sich ständig übergeben und erholte sich erst nach einer Infusion beim Kinderarzt. Starke Bauchschmerzen und starken Schmerzen in ihrer Hüfte plagten sie aber weiterhin. Irgendwann waren diese so stark, dass das sportliche Mädchen von einst, jeden Schritt verweigerte.

Weitere unzählige Arzttermine und Krankenhausaufenthalte musste Pauline über sich ergehen lassen. Alles ohne richtige Erkenntnis, keinen Behandlungsplan und keine Verbesserung ihres Zustands.

Irgendwann stand eine erste Diagnose im Raum. Starker Hüftgelenkserguss beidseitig, insbesondere links und positiv auf alle Borreliose Banden. Zeitgleich zur Diagnose berichtete Pauline von einem merkwürdiges Kribbeln in den Füßen und tatsächlich: kurz darauf verfärbten sich Füße und Beine. Das Kribbeln wuchs sich aus in starke Schmerzen und anschließendem völligem Taubheitsgefühl in beiden Füßen und Händen.

Seit April sitzt Pauline im Rollstuhl.

Ohne wirklichen Behandlungsplan und Lösungen machte sich die Familie auf den Weg nach Berlin/Brandenburg. Zu einem Spazialisten für chronische Borreliose. Der behandelnde Arzt schaffte es sofort, eine Beziehung zu Pauline aufzubauen, die das Vertrauen der vielen behandelnden Ärzte langsam verlor, und gab ihr endlich das Gefühl, gehört und ernst genommen zu werden. Nach eingehendem Untersuchungen und etlichen Wochen des Wartens stellte er seine Diagnose.

Multisystemerkrankung

Pauline hatte sich in ihrer bisherigen Kindheit mit sämtlichen Erregern angesteckt, Lyme-Borreliose, Herpes, EBV, Toxoplasmose, Streptokokken, Staphylokokken, Bartonella, Yersinien.

Keine dieser Krankheiten wurde vollständig kuriert, sondern hielten ihren Körper auch ohne offensichtliche Symptome weiter in Beschlag.

Bioresonanztherapie, ist die erste Therapie die Pauline hilft und kleine Erfolge zeigt. Immer öfter kann Pauline wenigstens für einige Stunden am Schulalltag teilnehmen. Leider liegt sie aber auch noch häufig den gesamten Tag in ihrem Bett, muss selbst kürzeste Wege getragen werden und ist nicht in der Lage am Leben wie sie es kannte teilzunehmen.

Die Kosten für Medikamente, Infusionen, Übernachtungen und die Fahrt nach Berlin, belaufen sich auf circa 1000,-€ monatlich. Leider verweigert die gesetzliche Krankenkasse jegliche Zuzahlung.

Paulines großer Traum ist es, endlich den Rollstuhl hinter sich zu lassen und nächstes Jahr im Winter in London über einen Weihnachtsmarkt zu laufen.

Jetzt liegt es an uns: Jeder weitere Therapiemonat zählt. Helft mir, viel Geld zusammen zu bekommen, um Pauline viele weitere Monate die Möglichkeit zu geben, nach Berlin zu fahren.

Die Spendenaktion läuft bis Mitte Januar. Als Abschluss der Aktion plane ich ein kleines Event mit anderen helfenden Händen. Wir möchten der Familie einen schönen Tag der Auszeit und Normalität bieten, zudem ihr alle herzlich eingeladen seid.

Alles weitere dazu, im Laufe der nächsten Wochen.

Ich bedanke mich jetzt schon bei euch allen. ♥

[Das Beste an Teamarbeit ist, dass dir immer jemand zur Seite steht]