Ayudemos a Jai a combatir la Esclerosis Múltiple

Soy Jaimar Tuárez, hace poco fui diagnosticada con Esclerosis Múltiple, un camino que empezó hace 4 meses, todo empezó con hormigueo en la mano y en la cara, un salpullido y evoulcionó el brote a lo que presento ahorita: visión borrosa, inestabilidad, vértigo, problemas para caminar, hablar, escribir, y más síntomas que me impiden valerme por mí misma.

Al ser la llamada enfermedad de mil caras, fue la Dra. Ascanio, neurólogo especialista, que tras ver la Resonancia magnética (Adjunto foto) y los síntomas, pudo encontrar lesiones en el Tallo Cerebral y Mesencéfalo, diagnosticando así la Esclerosis.

La Escuela de Psicología ha sido mi segundo hogar y jamás pensé que tuviera que dejarla o dejar mi trabajo dado a la EM. Uno no se imagina que será parte de la estadística, jamás.

En este país, Venezuela, la salud es un lujo. En consultas, exámenes, resonancias cerebrales y estudio de líquido cefalorraquídeo he invertido todo el dinero que mi familia disponía.

Me he hecho la RM, punción lumbar (espero resultados en enero), y asistido a múltiples Dres. Actualmente, me recetaron Metilprednisoda intravenosa, desafortunadamente mi cuerpo no lo toleró muy bien, y debo realizarme los exámenes antes de iniciar tratamiento o tomar algo que me permita mejorar.

La Dra. me solicitó lo siguiente:

-Resonancia Magnética de la Médula

-Examenes Hormonales (T4 Y T3, libre y total. Anticuerpos TPO, Cortisol)

-B12 y D en sangre.

-Prednisona oral, vitamina C,D,B12.

Vivo en Charallave y sin poder caminar, menos puedo usar el transporte público para trasladarme a Caracas, donde estudio y donde están los médicos que pueden ayudarme.

Es por eso que estoy acá. Aunque tuve brotes y no lo sabía, pude vivir mi vida tranquila hasta ahora, me siento abrumada no sólo por la enfermedad sino porque en el contexto socioeconómico de mi país hace más difícil todo.

Jamás me imaginé que estaría haciendo algo así, que me iba a tocar a mí. Hemos hecho rifas, de todo.

Pero entendí que hay muchas personas dispuestas a ayudar de cualquier forma, y eso lo agradezco demasiado.

Además de los examenes, los fondos recaudado serán para el futuro tratamiento que me darán una vez tenga los resultados. Desde el 2015 que el Seguro Social no entrega las medicinas de EM en el país, y donde es una de las más costosas.

He leído de tantas historias (personas que me han escrito) que no les va tan bien, que tienen que atinar al tratamiento adecuado. Y sólo espero en enero poder costear y conseguir los medicamentos para poder continuar con mi vida.

He recibido tanto apoyo, tantas palabras de aliento, historias, ánimos, es indescriptible lo lindo que se siente recibir el cariño. Darme cuenta que no estoy sóla, que somos múltiples diagnosnicados que luchamos cada día por vencer la EM.

Cualquier ayuda me haría inmensamente feliz. Esta enfermedad es para toda la vida, pero atacarla a tiempo me dará la oportunidad de vivir tranquila el resto de mi vida y cumplir mis metas.

En nombre de mi familia y yo, cualquier ayuda, difusión o aporte será bienvenido. He aprendido que el amor viene de lugares inesperados. Sólo me queda agradecer.

Y aunque mi camino recién empieza, estoy a la expectativa y con mucha esperanza de que podré salir de esto. Podré volver a caminar, a mi amada UCV, a pasear mi perro, a disfrutar un poco más de las pequeñas cosas que ahora no tengo.

Nuevamente muchísimas gracias a todos por los buenos deseos

Gracias por leer, estaremos informando

Jaimar Tuárez.

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I’m Jaimar Tuárez, I was recently diagnosed with Multiple Sclerosis, a path that began 4 months ago, it all started with tingling in my hand and face, a rash and evolved the outbreak to what I have now: blurred vision, instability, vertigo, walking problems, talking, writing, and more symptoms that prevent me from fending for myself.

As it’s called the disease of a thousand faces, it was Dr. Ascanio, a specialist neurologist, who after seeing the MRI (photo attached) and the symptoms, was able to find lesions in the brain stem and midbrain, thus diagnosing the sclerosis.

The School of Psychology has been my second home and I never thought I would have to leave it or my job because of MS. You never imagine that you will be part of the statistics, never.

In this country, Venezuela, health is a luxury. In med appointments, examinations, brain scans and cerebrospinal fluid studies, I have invested all the money my family had.

I have had an MRI, a lumbar puncture (will get the results in January), and have seen multiple doctors. Currently, I have been prescribed IV Methylprednisoda, unfortunately, my body did not tolerate it very well, and I have to get tested before starting treatment or taking anything to get better.

The doctor asked me for the following:

-Magnetic Resonance Imaging (MRI) of the spinal cord.

-Hormone tests (T4 and T3, free and total, TPO antibodies, Cortisol).

-B12 and D in blood.

-Oral Prednisone, vitamin C, D, B12.

I live in Charallave and without being able to walk, I can't even use public transport to get to Caracas, where I study and where the doctors who can help me are.

That’s why I’m in such a difficult situation to ask for help. Although I had outbreaks and didn’t know it, I was able to live my life peacefully until now, I feel overwhelmed not only because of the disease but also because the socio-economic context of my country makes everything more difficult.

In addition to the tests, the funds raised will be used for my future treatment once I have the results.

Any help would make me immensely happy. This disease is lifelong, but tackling it early will give me the opportunity to live peacefully for the rest of my life and achieve my goals.

On behalf of my family and myself, any help, diffusion or contribution will be welcome. Thank you very much for your generosity and good heart.

Jaimar Tuárez.