Un fauteuil pour Papou et la SEP
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ENGLISH BELOW:
Voici l’histoire de mon Papa et de ma belle-mère !
Mon Papa a rencontré ma belle–mère quand il avait 28 ans.
Son nom : Sclérose En Plaques. SEP pour les intimes.
Cela fait 36 ans que la SEP a débarqué dans nos vies. J’étais petite et elle n’était pas trop envahissante. Elle embêtait un peu Papa mais on se promenait, on courait, on jouait donc on ne la voyait pas trop. Et puis sournoisement elle s’est immiscée de plus en plus dans notre quotidien.
Au bout de 13 ans, la SEP a voulu se faire remarquer. Une prothèse à la jambe pour la marche assistée, une béquille, puis deux... La SEP était contente, les gens la prenaient un peu plus au sérieux, on ne pouvait plus l’ignorer et on parlait d’elle ! Un peu trop. Après 7 ans, les béquilles n’étaient plus assez solides pour porter Papa, la SEP ainsi que le regard des autres. Alors il sortait de moins en moins.
C’est devenu pénible de se regarder dans le blanc des cachets à la maison. Alors ils ont appris à vivre ensemble, chacun avec leurs défauts. Ne pouvant presque plus marcher, Papa a dû se procurer un scooter électrique et ensemble ils se sont décidés à sortir de nouveau ! 13 ans qu’ils se promènent en scooter la SEP et mon père. Grâce à lui, il a pu sortir faire ses courses, aller chez le docteur, le coiffeur, le kiné, boire le café avec ses amis. Et puis la SEP a contraint Papa à partir en retraite anticipée pour invalidité.
Pendant toutes ces années, elle a fait plein de caprices à la maison. Il a fallu faire appel à du personnel de ménage puis médical, elle a demandé à Papa de déménager, d’installer un lit médical, d’aménager la douche, de changer de régime. Rien ne la satisfait vraiment longtemps. Il a donc fallu un deuxième scooter ! Plus petit, il lui permet de se déplacer et de se transférer entre son lit, la douche, le canapé, la cuisine. Au total : 18 transferts par jour.
Mais aujourd’hui son indépendance est menacée. Après les jambes, la SEP prend désormais et lentement en otage l’utilisation de ses bras, qui ne peuvent bientôt plus le transférer entre les différents éléments de son intérieur.
S’adapter encore et toujours au handicap évolutif de Papa.
Le voir se battre avec courage et dignité.
Chercher des solutions.
Elle existe.
Il s’agit d’un appareil 3 en 1 : un fauteuil électrique verticalisateur modulable, le Q 700-UP M, qui remplacerait le scooter électrique, le scooter intérieur et le canapé, évitant ainsi tous ces transferts exténuants, dangereux et bientôt impossibles. Une super nouvelle !
La moins bonne, c’est qu’il coûte environ 27 000 euros.
Et même avec la participation de la Sécurité Sociale, de la Mutuelle, de la Maison Départementale des Personnes Handicapées, il restera environ 3 000 euros à financer. Une somme importante à réunir dans les tout prochains mois afin que Papa puisse conserver son indépendance, sa vie sociale et vivre chez lui avec ses deux fidèles compagnes, la SEP et Gala sa câline minette !
36 ans que la Sclérose en Plaques sème des obstacles sur le chemin de Papa.
36 ans que mon papa, ce héros silencieux, courageux, garde sourire et détermination.
C’est donc la pudeur au placard que j’en appelle à la solidarité en créant cette cagnotte, et avec optimisme que je teste la puissance d’Internet en partageant cette histoire personnelle.
Votre aide nous est précieuse et permettrait de rendre une grande liberté à mon Papa.
Malheureusement nous n’y arriverons plus seuls.
Merci à toutes et tous d’avoir pris le temps de lire ces lignes.
Julie & Denis
ENGLISH:
Here is the story of my dad and my mother-in-law!
My dad met my mother-in-law when he was 28 years old.
Her name: Multiple Sclerosis. MS for the intimates.
It has been 36 years since MS has landed in our lives. I was small and she was not too intrusive. She was a little daddy pampered but we walked, we ran, we played so we did not see her too much. And then sneakily she has become more and more involved in our daily lives.
After 13 years, MS wanted to be noticed. A prosthetic leg for the assisted walk, a crutch, then two ... MS was happy, people took her a little more seriously, we could not ignore her and we talked about her! A bit too much. After 7 years, the crutches were no longer strong enough to carry my Dad and MS. So he went out less and less.
It was boring to stay at home. So they learned to live together. Almost unable to walk, Dad had to get an electric scooter and together with MS they decided to go out again! It's been 13 years now. Thanks to the scooter, he was able to go shopping, go to the doctor, the hairdresser, the physio, drink coffee with his friends. And then MS forced Daddy to retire early for disability.
For all these years, she has been full of whims at home. It was necessary to call on the cleaning staff then medical, she asked Papa to move, to install a medical bed, to arrange the shower, to change his diet. Nothing really satisfies her long. So he took a second scooter! Smaller, it allows him to move and transfer between his bed, the shower, the sofa, the kitchen. In total: 18 transfers per day.
But today its independence is threatened. After the legs, MS is now slowly taking the use of his arms, which soon can not transfer him between the different elements of his interior.
Adapt again and again to Dad's aver evolving disability.
See him fight with courage and dignity.
Seek solutions.
They exists.
It is a 3 in 1 device: a modular electric lift chair, the Q 700-UP M, which would replace the electric scooter, the indoor scooter and the sofa, thus avoiding all these grueling, dangerous and soon impossible transfers. A great news!
The problem is that it costs around 27,000 euros. And even with the participation of the Social Security, the Mutual, the Departmental House of Disabled People, there will remain about 3,000 euros to finance. An important sum to gather in the next few months so that Dad can maintain his independence, his social life and live at home with his two faithful companions, the SEP and Gala his cuddly kitten!
36 years that Multiple Sclerosis sows obstacles on Papa's path.
36 years that my dad, this silent, brave hero, keeps smiling with determination.
So it's modesty in the closet that I call for solidarity by creating this pot, and with optimism that I test the power of the Internet by sharing this personal story.
Your help is invaluable to us and would give my Dad a lot of freedom.
Unfortunately we will not be able to do it alone anymore.
Thank you all for taking the time to read these lines.
Julie & Denis
Voici l’histoire de mon Papa et de ma belle-mère !
Mon Papa a rencontré ma belle–mère quand il avait 28 ans.
Son nom : Sclérose En Plaques. SEP pour les intimes.
Cela fait 36 ans que la SEP a débarqué dans nos vies. J’étais petite et elle n’était pas trop envahissante. Elle embêtait un peu Papa mais on se promenait, on courait, on jouait donc on ne la voyait pas trop. Et puis sournoisement elle s’est immiscée de plus en plus dans notre quotidien.
Au bout de 13 ans, la SEP a voulu se faire remarquer. Une prothèse à la jambe pour la marche assistée, une béquille, puis deux... La SEP était contente, les gens la prenaient un peu plus au sérieux, on ne pouvait plus l’ignorer et on parlait d’elle ! Un peu trop. Après 7 ans, les béquilles n’étaient plus assez solides pour porter Papa, la SEP ainsi que le regard des autres. Alors il sortait de moins en moins.
C’est devenu pénible de se regarder dans le blanc des cachets à la maison. Alors ils ont appris à vivre ensemble, chacun avec leurs défauts. Ne pouvant presque plus marcher, Papa a dû se procurer un scooter électrique et ensemble ils se sont décidés à sortir de nouveau ! 13 ans qu’ils se promènent en scooter la SEP et mon père. Grâce à lui, il a pu sortir faire ses courses, aller chez le docteur, le coiffeur, le kiné, boire le café avec ses amis. Et puis la SEP a contraint Papa à partir en retraite anticipée pour invalidité.
Pendant toutes ces années, elle a fait plein de caprices à la maison. Il a fallu faire appel à du personnel de ménage puis médical, elle a demandé à Papa de déménager, d’installer un lit médical, d’aménager la douche, de changer de régime. Rien ne la satisfait vraiment longtemps. Il a donc fallu un deuxième scooter ! Plus petit, il lui permet de se déplacer et de se transférer entre son lit, la douche, le canapé, la cuisine. Au total : 18 transferts par jour.
Mais aujourd’hui son indépendance est menacée. Après les jambes, la SEP prend désormais et lentement en otage l’utilisation de ses bras, qui ne peuvent bientôt plus le transférer entre les différents éléments de son intérieur.
S’adapter encore et toujours au handicap évolutif de Papa.
Le voir se battre avec courage et dignité.
Chercher des solutions.
Elle existe.
Il s’agit d’un appareil 3 en 1 : un fauteuil électrique verticalisateur modulable, le Q 700-UP M, qui remplacerait le scooter électrique, le scooter intérieur et le canapé, évitant ainsi tous ces transferts exténuants, dangereux et bientôt impossibles. Une super nouvelle !
La moins bonne, c’est qu’il coûte environ 27 000 euros.
Et même avec la participation de la Sécurité Sociale, de la Mutuelle, de la Maison Départementale des Personnes Handicapées, il restera environ 3 000 euros à financer. Une somme importante à réunir dans les tout prochains mois afin que Papa puisse conserver son indépendance, sa vie sociale et vivre chez lui avec ses deux fidèles compagnes, la SEP et Gala sa câline minette !
36 ans que la Sclérose en Plaques sème des obstacles sur le chemin de Papa.
36 ans que mon papa, ce héros silencieux, courageux, garde sourire et détermination.
C’est donc la pudeur au placard que j’en appelle à la solidarité en créant cette cagnotte, et avec optimisme que je teste la puissance d’Internet en partageant cette histoire personnelle.
Votre aide nous est précieuse et permettrait de rendre une grande liberté à mon Papa.
Malheureusement nous n’y arriverons plus seuls.
Merci à toutes et tous d’avoir pris le temps de lire ces lignes.
Julie & Denis
ENGLISH:
Here is the story of my dad and my mother-in-law!
My dad met my mother-in-law when he was 28 years old.
Her name: Multiple Sclerosis. MS for the intimates.
It has been 36 years since MS has landed in our lives. I was small and she was not too intrusive. She was a little daddy pampered but we walked, we ran, we played so we did not see her too much. And then sneakily she has become more and more involved in our daily lives.
After 13 years, MS wanted to be noticed. A prosthetic leg for the assisted walk, a crutch, then two ... MS was happy, people took her a little more seriously, we could not ignore her and we talked about her! A bit too much. After 7 years, the crutches were no longer strong enough to carry my Dad and MS. So he went out less and less.
It was boring to stay at home. So they learned to live together. Almost unable to walk, Dad had to get an electric scooter and together with MS they decided to go out again! It's been 13 years now. Thanks to the scooter, he was able to go shopping, go to the doctor, the hairdresser, the physio, drink coffee with his friends. And then MS forced Daddy to retire early for disability.
For all these years, she has been full of whims at home. It was necessary to call on the cleaning staff then medical, she asked Papa to move, to install a medical bed, to arrange the shower, to change his diet. Nothing really satisfies her long. So he took a second scooter! Smaller, it allows him to move and transfer between his bed, the shower, the sofa, the kitchen. In total: 18 transfers per day.
But today its independence is threatened. After the legs, MS is now slowly taking the use of his arms, which soon can not transfer him between the different elements of his interior.
Adapt again and again to Dad's aver evolving disability.
See him fight with courage and dignity.
Seek solutions.
They exists.
It is a 3 in 1 device: a modular electric lift chair, the Q 700-UP M, which would replace the electric scooter, the indoor scooter and the sofa, thus avoiding all these grueling, dangerous and soon impossible transfers. A great news!
The problem is that it costs around 27,000 euros. And even with the participation of the Social Security, the Mutual, the Departmental House of Disabled People, there will remain about 3,000 euros to finance. An important sum to gather in the next few months so that Dad can maintain his independence, his social life and live at home with his two faithful companions, the SEP and Gala his cuddly kitten!
36 years that Multiple Sclerosis sows obstacles on Papa's path.
36 years that my dad, this silent, brave hero, keeps smiling with determination.
So it's modesty in the closet that I call for solidarity by creating this pot, and with optimism that I test the power of the Internet by sharing this personal story.
Your help is invaluable to us and would give my Dad a lot of freedom.
Unfortunately we will not be able to do it alone anymore.
Thank you all for taking the time to read these lines.
Julie & Denis
Organizer and beneficiary
Julie Vuarambon
Organizer
Denis Vuarambon
Beneficiary